Алипопротеин А1

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.

Алипопротеин А1 (апо А1) является основным белком в составе ЛПВП, также он присутствует в хиломикронах. Он отражает антиатерогенную активность данных частиц, являясь маркером риска сердечно-сосудистых заболеваний – нормальный уровень апо А1 снижает риск поражения коронарных сосудов и сосудов мозга. Снижение данного показателя повышает риск развития атеросклероза, поражения церебральных и коронарных артерий. Алипопротеин А1 синтезируется печенью, а также кишечником, откуда он поступает в кровь в составе хиломикронов, а затем накапливается в ЛПВП. Измерение его уровня необходимо для оценки антиатерогенной активности крови и определения риска развития сердечно-сосудистых патологий.

Интерпретация результатов исследования

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения в лаборатории: г/л.
Нормальные значения: г/л.

0 - 12 мес.	Муж. 0,61 – 1,64
	Жен. 0,59 – 1,69
12 мес. - 12 лет	Муж. 0,93 – 1,72
	Жен. 0,86 – 1,79
12 - 60 лет	Муж. 0,95 – 1,86
	Жен. 1,01 – 2,23
> 60 лет	Муж. 0,73 – 1,86
	Жен. 0,91 – 2,24

Повышение значений:

семейная гипер-альфапротеинемия;
семейный дефицит белка переноса эфиров холестерина;
снижение веса (массы тела);
применение лекарственных препаратов: эстрогены, статины, ниацин, фенобарбитал, фенитоин, преднизолон;
острый инфаркт миокарда;
липемия после приема пищи;
прием небольшого количества алкоголя;
беременность.

Понижение значений:

семейная гипо-альфалипопротеинемия (болезнь Танжера);
генетические варианты апо А1;
семейный дефицит ЛХАТ (лецетин-холестерол ацилтрансферазы дефицит);
болезни коронарных сосудов сердца и церебральных артерий;
декомпенсированный сахарный диабет;
инфекционные заболевания;
гепатоцеллюлярные нарушения, холестаз;
нефротический синдром, хроническая почечная недостаточность;
гипертриглицеридемия;
онкологические заболевания;
острофазный воспалительный ответ;
хронический панкреатит;
полное парентеральное питание;
курение.